nexdsd JAPAN 性分化疾患情報サイト

体の性の様々な発達(性分化疾患)に関する情報を発信します。

スワイヤー症候群

「アンドロゲン不応症と性分化疾患のサポートグループ」HP開設

日本でもいよいよ「アンドロゲン不応症(AIS)の女性とその家族のためのサポートグループのホームページ」が開設されました! アンドロゲン不応症(AIS)の女性やその家族のためのサポートグループは、欧米ではいくつか精力的に活動されていましたが、日本では…

性分化疾患の子どもの両親のためのUCSFサポートグループ設立

サンフランシスコ・クロニクル紙 2011年5月7日掲載 彼女は遅咲きの花だった 彼女は思春期がやってくるのを待ち続けたが、17歳になっても何も起こらなかった。検査を受け、自分がスワイヤー症候群という稀な身体の持ち主であることを知り、ホルモン補充が必要…

「アビーのランの花の物語」

性分化疾患の診断は、特に年頃のお子さんにはショックなものになるでしょう。先にご紹介したCAISを持つ女性ケイティさんのライフストーリーでも、その衝撃について触れています。しかし、ゆっくりと時間をかけることでその衝撃は徐々に癒され、同じような状…