nexdsd JAPAN 性分化疾患:家族のためのハンドブック

Consortium on the Management of DSDが発行している「性分化疾患:家族のためのハンドブック」の翻訳など、性に関する様々な体の発達状態を持つ人々と家族の方々をサポートできる情報をお送りします。

CAIS(完全型アンドロゲン不応症)

「アンドロゲン不応症と性分化疾患のサポートグループ」HP開設

日本でもいよいよ「アンドロゲン不応症(AIS)の女性とその家族のためのサポートグループのホームページ」が開設されました! アンドロゲン不応症(AIS)の女性やその家族のためのサポートグループは、欧米ではいくつか精力的に活動されていましたが、日本では…

性分化疾患を持つふたりの娘さんを育てたアーリーンさんへのインタビュー

より詳しくは、DSD(性分化疾患)を持つ子どもと家族のための情報サイト、ネクスDSDジャパンをご覧ください。 今回は、性分化疾患を持つふたりの姉妹を育てられた、医師でありかつ母親のアーリーンさんへのインタビューの日本語訳をお送りします。 お医者さん…

「訊いてはいけない、知ってはいけない」

今回は、CAISを持つ女性のライフストーリーをご紹介しましょう。ここまでハンドブックを読んでいただいた方には、性分化疾患のことは、本人に秘密にするのではなく、年齢に応じて話をしていくようにしようという方向で書かれていることにお気づきかと思いま…

「カレンのライフストーリー」

今回はのライフストーリーはCAISを持つ女性カレンさんの物語です。とても重い内容になっています。昔、性分化疾患を持つ人々は医師や両親から事実を知らされないことが一般的でした。それは患者さんを守るためという意図からなされたものでしたが、そういう…

「私は女性です。男性型の染色体を持っています」

先にご紹介したBBCのドキュメンタリープログラム「ミー・マイセックス&アイ」に出演していた、完全性アンドロゲン不応症を持つ女性ケイティさんの、アメリカのファッション雑誌「Marie Claire(マリ・クレール)」2010年8月号に寄せられたライフストーリー…